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domingo, 9 de diciembre de 2012

Transgénicos ¨Ciencia con conciencia¨ Víctor Toledo


Interesante artículo del Profesor Toledo de la UNAM que todos debemos leer

Se incluyen videos de YUO TUBE 

UNAM: ¿ciencia con conciencia?
Víctor M. Toledo

En las redes sociales está circulando un video que resulta significativo para el devenir de la ciencia en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y en el país, y que todo mundo debería consultar. Se trata de un programa de la serie Lupa Debates. El programa está dirigido a responder a la pregunta: ¿es riesgoso el maíz transgénico? Se encuentra en You Tube y fue escenificado por dos destacados investigadores de la UNAM: el doctor Mario Soberón, del Instituto de Biotecnología, y la doctora Elena Álvarez-Buylla, del Instituto de Ecología.
El video resulta trascendente no sólo porque muestra dos posiciones antagónicas del quehacer científico, sino porque la respuesta es decisiva para el campo y los productores rurales, la alimentación de los mexicanos y la riqueza biológica del país. Además, pone sobre la mesa dimensiones normalmente soslayadas, como el significado de la investigación científica y tecnológica en un mundo en crisis. Para hacerlo más atractivo, uno de los participantes, Mario Soberón, acaba de ser sancionado junto con la investigadora Alejandra Bravo por la propia UNAM por manipulaciones inapropiadas y categóricamente reprobables de imágenes sobre estudios de la bacteria BT –utilizada en la elaboración del maíz transgénico– para enfatizar resultados que buscaban obtener en al menos 11 artículos en revistas científicas internacionales.
El debate deja ver dos posiciones científicas muy diferentes. Por un lado, un microbiólogo cuyos trabajos son realizados en laboratorio, quien hace contribuciones a favor de una tecnología impulsada por los monopolios biotecnológicos del mundo, que pertenece a un estilo especializado y estrecho de hacer ciencia y que carece de información elemental sobre la historia, las peculiaridades y los problemas del agro mexicano. Para colmo, además de recibir sueldo de la UNAM es dueño de varias patentes biotecnológicas, es decir, mantiene un doble papel: investigador de una universidad pública y empresario biotecnológico. Del otro lado, Elena Álvarez-Buylla, si bien se dedica a la ecología genética de manera sobresaliente, comenzó realizando trabajos sobre sistemas campesinos agroforestales, es capaz de integrarse a grupos interdisciplinarios de investigación y participa en discusiones epistemológicas sobre ciencia y complejidad. Mario Soberón está totalmente a favor de introducir el maíz transgénico en México, Elena Álvarez-Buylla está radicalmente en contra.


Al alud de evidencias respecto del alto riesgo de contaminación genética de las variedades originarias del maíz se agregan estudios contundentes sobre los peligros de comer maíz transgénico. Un estudio reciente es el realizado por el investigador francés G. E. Seralini, autor del libro Todos somos ratas de laboratorio. Basta mirar los enormes tumores de los riñones e hígado de las ratas alimentadas por dos años con maíz transgénico (más el herbicida Roundup de Monsanto) para entender que quienes se empecinan en el uso de los alimentos transgénicos padecen algún tipo de locura. La soberbia tecnocrática amenaza no sólo la permanencia del maíz nativo, una creación de la civilización mesoamericana de por lo menos 7 mil años de antigüedad (ver: uccs.org), también pone en peligro la salud de millones de seres humanos. La locura halla una explicación mercantil en las ganancias de Monsanto, que habrá de facturar casi 14 mil millones de dólares en 2012 y alcanzará este año ganancias por unos 2 mil 600 millones de dólares.
Más allá de las actuaciones de estos investigadores en el debate, me interesa destacar algunos aspectos del caso. Primero, que no hay una manera, sino muchas, de hacer ciencia. Se puede ser un investigador destacado e incluso brillante dedicado a aliviar a sectores sociales marginados, o a perfeccionar lo efímero de una mercancía, o a preservar la duración de un alimento industrial, o a arruinar la salud de un ser humano, o a incrementar la vanidad de los individuos, o a incrementar el poder destructivo de una arma. En general hay de entrada ciencia pública, privada y social. Ello manda al basurero de las ideologías la muy sobada tesis de que la ciencia es neutra, lo que por cierto alimenta la soberbia y egolatría de los científicos. Este dogma se difunde masivamente para elevar la capacidad de negociación de las comunidades científicas, obtener más dividendos y apoyos y extender una imagen similar a la de las iglesias. La gran mayoría de los programas, acciones y actividades que se realizan como divulgación de la ciencia son propaganda disfrazada de ese dogma. Por ello resulta un sinsentido abogar por el incremento del presupuesto para ciencia y tecnología sin dejar bien claros los proyectos que se implementarán en cada rama, es decir, sin una verdadera política científica.
También emergen las relaciones de la ciencia con el capital. En el largo devenir humano, de unos 200 mil años, la ciencia es una modalidad del conocimiento con apenas unos 300. Su papel fue y sigue siendo generar innovaciones que perfeccionen los ciclos de las mercancías, es decir, que hagan eficientes los procesos de acumulación del capital, y que garanticen la defensa de todo ello (ciencia para la guerra). El resultado: los monopolios han alcanzado su máximo histórico y hoy mil 318 gigantescas corporaciones poseen 60 por ciento del capital del planeta (halfanhour.blogspot.com/2011/10/ one-percent.html). Conforme la ciencia de un país se va desarrollando, la investigación tiende a plegarse a los intereses de la industria, y esta industrialización del conocimiento es sinónimo de su mercantilización. Por eso en los países desarrollados la dupla ciencia/capital es casi perfecta. Tomar conciencia de este proceso es fundamental para asegurar una ciencia con ética social y ambiental.
En la UNAM, sectores cada vez más numerosos de sus comunidades científicas han comenzado a entrar a ese proceso, no solamente los biotecnólogos. Existen indicios de investigadores trabajando en proyectos de biomedicina, química, nanotecnología, genómica y ecología dirigidos a apoyar intereses corporativos.
Es hora de que en nuestra alma máter, donde se genera la mitad de la investigación científica del país, se inicie una magna discusión sobre la función social de la ciencia y se debata con seriedad su papel en un país y un mundo en crisis. También deben conocerse las nuevas corrientes que abogan por un nuevo pacto social, como la llamada ciencia para la sustentabilidad. No es posible que en la universidad más importante de Iberoamérica se dejen a la deriva las dimensiones éticas de la generación del conocimiento.
http://www.jornada.unam.mx/2012/12/07/opinion/027a1pol





¿Tienen los niños multi vacunados mayor riesgo de enfermarse que los no vacunados?

En este estudio hecho por Internet  se trata de demostrar que los niños multi vacunados se enferman mas, que los que no se vacunan. Podemos reproducir este estudio en nuestro país.


Les recomiendo leer el artículo completo en el enlace siguiente

http://journal.livingfood.us/2011/10/new-study-vaccinated-children-have-2-to-5-times-more-diseases-and-disorders-than-unvaccinated-children/



Advance Notice on U.S Vaccination Survey / German Study: Vaccinated Children Have More Than Twice the Diseases and Disorders Than Unvaccinated Children




The Journal will be announcing Your Family Vaccination Survey soon. In the meantime, you can register for it and you will receive an email when it is launched. I wanted the Journal readers to see this first.
THE PURPOSE of this survey is to measure significant differences, if any, of immediate and long-term health outcomes (including autism, AD/HD, allergies and asthma) of children and parents who are not vaccinated, partially vaccinated and fully vaccinated within the same family and for all participants combined. It will also ask about infertility, miscarriage, prematurity, vaccinations given during pregnancy and the number of vaccines given at the same time. The survey will also measure any differences in health outcomes across two and three generations.

domingo, 28 de octubre de 2012

Alimentos transgénicos: Sus riesgos


Alimentos transgénicos:  sus riesgos




La toma de material genético de una planta o animal y  el mezclarlo  con los cromosomas de otro ser vivo, da  producto a los seres transgénicos (OMG   = organismo modificado genéticamente).

Inicialmente se trabajó en plantas utilizadas en la alimentación humana o animal, obteniéndose productos altamente resistentes a la exposición de pesticidas, facilitando el crecimiento de las plantas y obteniendo frutos de mayor tamaño y aparente calidad.



Pero no se tuvo en cuenta los efectos indeseables  que podrían presentar las personas o animales que consumieran estos alimentos (Ver el vídeo la guerra de los transgénicos)



Ahora la situación es mas seria pues se está produciendo animales transgénicos.

Mezclamos no solo genes de diferentes especies sino también genes humanos con los cromosomas de cerdos y otros animales. 

¿Que estamos comiendo hoy en día? 







¿Tiene Costa Rica una legislación que obligue a los productores y vendedores de productos obtenidos de OMG a informar  a los consumidores en los empaques, de el origen de estos productos? 

El consumo de estos alimentos derivados de OGM , puede redundar en deterioro de nuestra salud física y mental, de nuestra herencia genética, generar la  aparición de nuevos tipos de cáncer, de intoxicaciones crónicas con pesticidas, aumento de incidencia de enfermedades que se han relacionado con la exposición a los pesticidas, como por ejemplo la enfermedad de Párkinson, aumento de las alergias y otras enfermedades autoinmunes, resistencia al uso de antibióticos. Etc. 

Obviamente  los efectos secundarios de estos alimentos no se conocen bien, y el estudio médico  a largo plazo  no va a ser financiado por ninguna multinacional ,    porque podría acabar con sus negocios.

¿Quién va a aclarar las interrogantes que nos preocupan?






 A continuación párrafos de algunas publicaciones sobre el asunto.

¨¿Tiene derecho a saberlo en California? ~ su jamón contiene genes humanos? NO lo saben  a menos que estos productos esté debidamente etiquetado. Votación para el apoyo,  Ayude a los  millones de californianos que creen que los alimentos genéticamente  diseñados no deben ser secretos.  Cerdos con genes de crecimiento humano están entre las criaturas que han inventado los científicos que trabajan con alimentos. Formas de vida experimentales se venden hoy en día como alimentos "naturales". ¿Le parece eso natural a usted?  En 62 países, están etiquetados de alimentos transgénicos. Si usted piensa que los estadounidenses merecen la misma protección, haga clic en "me gusta" y compartan este mensaje. Únete al movimiento¨

California Right To Know ~ Does your ham contain human genes? You wouldn’t know unless it’s labeled. Vote for Prop 37. Stand with the millions of Californians who believe genetically engineered ingredients shouldn't be secret.

Pigs with human growth genes are among the creatures that food scientists have invented. Experimental life forms are sold today as “all natural” food. Does that sound natural to you?

In 62 other countries, genetically engineered foods are labeled. If you think Americans deserve the same protection, click “like” and share this message. Join the movement to support Prop 37. www.carighttoknow.org



























lunes, 8 de octubre de 2012

medicamentos contaminados provocan meningitis


Mentes ambiciosas y sin moral (personas baratas como diría Quino), han asumido el control de muchas entidades que juegan un papel muy importante en el mantenimiento de la salud pública, no cumpliéndose los rigurosos protocolos en la fabricación de vacunas y otros medicamentos, llevándonos a la debacle que se está viviendo en el mundo entero en el campo de la salud.

¨ Cuatro clínicas de California han recibido inyecciones de esteroides de un lote vinculado a un brote de meningitis mortal, y al menos dos clínicas han alertado a unos 300 pacientes de que han sido tratados con medicina contaminada, según informaron funcionarios federales.
El Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) informó que las inyecciones contaminadas con meningitis fueron enviadas a 75 clínicas en 35 estados. Hasta ayer se habían registrado cinco muertes y 47 casos en 23 estados.
Utilizadas para aliviar el dolor de espalda, las inyecciones fueron recibidas por el centro de cirugía de Sequoia en Visalia, centro de cirugía ambulatoria de Encino, Ukiah Valley Medical Center y el centro de tratamiento del dolor Universal en Palmdale, de acuerdo a los centros para el Control de enfermedades y prevención.
Las inyecciones han sido vinculadas a cinco muertes y 40 casos de la enfermedad en otros estados, pero el Departamento de Salud Pública de California, dijo el viernes que no hay casos de meningitis que se hayan reportado aquí.
El CEO de Universal Pain Management CEO Lance Jackson , dijo que la clínica ha contactado a 150 pacientes que fueron tratados con medicamentos de la farmacia de Massachusetts que suministró la solución de esteroides contaminada.


Un paciente que reportó síntomas leves, fue examinado por los médicos de urgencias y dado de alta.
Las pruebas aún se están realizando para determinar si el paciente tiene meningitis, dijo Jackson.
No todos los pacientes en Universal fueron tratados con los lotes retirados de las inyecciones, pero la clínica quiso ser cauta y contactó a quien fue tratada con medicamentos de la farmacia, dijo Jackson.
Los funcionarios de salud del Condado de Tulare dijeron que 150 pacientes del centro de cirugía de Sequoia en Visalia fueron notificados por haber recibido vacunas presuntamente contaminadas, y dos dijeron que estaban experimentando síntomas leves.
"Estamos fuera del período de incubación. Creemos que no vamos a tener ningún caso, pero no podemos asumirlo. Por eso estamos en contacto con quien podría posiblemente haber sido sido impactados" dijo Alex Lechtman, Socio Director de centro de Sequoia.
El medicamento contaminado se llama methylprednisolone acetate.








martes, 18 de septiembre de 2012

El Proyecto 17777 y CONFLICTOS DE INTERÉS por doquier.



1. Costa Rica necesita una ley para regular la investigación con personas.
Reitero a ustedes mi posición personal ya expresada anteriormente en carta que consta en el Expediente Legislativo Nº 17777, véanse los folios 990-998:
1) La investigación con personas requiere de una ley para su regulación.
2) La ley debe anteponer la protección de la personas a cualquier otro interés.
3) Ustedes diputados y diputadas, Representantes del Primer Poder de la República tienen una gran oportunidad de dotar al país de una ley que permita el desarrollo justo y equilibrado de esta actividad.
2. Punto central de la ley: proteger la seguridad y dignidad de las personas.
El tema central del proyecto 17777 y de la regulación de la investigación con personas es la protección de la seguridad y la dignidad de las personas que participarán en estudios clínicos, particularmente en los experimentos médicos. Por eso la discusión de este asunto debería ser además de serena y amplia, equilibrada para incluir de manera relevante la perspectiva de la defensa de los intereses de las personas. Por su parte, el sector privado ha recurrido al uso de propaganda tendenciosa que presenta la experimentación como una alternativa terapéutica. Esta propaganda no solo es tendenciosa sino ofensiva para muchas personas enfermas a quienes se les envía un mensaje incorrecto.
 - La presencia de personas con nombramiento político en un ente que regula materia ética va en contra de este principio.
 - Las amplias potestades para que los comités de ética aprueben experimentos fase I y fase II son también cuestionables.
 - Las definiciones insuficientes o incompletas abren portillos inconvenientes para eventuales interpretaciones a favor de intereses que pudieran en contra de las personas.
 - La ausencia de medidas para la realización de investigaciones en instalaciones públicas y con pacientes atendidos en servicios públicos es una seria deficiencia.
 - Un CANON del 3% constituye un monto bajo para garantizar la regulación, la fiscalización y el aval que el Estado estará dando a las investigaciones. Si lo que se pretende es poner en operación un sistema idóneo de regulación y fiscalización, ese monto
podría ser insuficiente en cuyo caso el Estado tendría que hacer aportes adicionales, situación que implicaría un subsidio público a un poderoso sector privado.
Las anteriores son algunas observaciones al actual proyecto de ley. Ustedes, legisladores de la República están tratando una materia que involucra derechos fundamentales de los ciudadanos. Por lo anterior, ustedes señores y señoras legisladores debieran actuar con serenidad y discutir, sí discutir ustedes, porque la responsabilidad otorgada por el Pueblo es indelegable.
3. Grupos de interés económico aparecen.
Todos sabemos que esta actividad involucra inevitablemente grupos de interés económico. Todos sabemos que en Costa Rica existen empresas dedicadas a la actividad de administrar contratos mercantiles para la administración de protocolos de investigación financiados por empresas farmacéuticas transnacionales. Estas empresas son actores en los procesos que implica la investigación con personas. Estas empresas tienen sus propios intereses lo cual es comprensible. El problema surge cuanto esos puntos de vista, los de los intereses de las empresas que se van a beneficiar directamente de una ley, aparecen influenciando directamente la discusión sobre la ley. Esto se denomina CONFLICTOS DE INTERES. La discusión de una ley debiera hacer un lado la presencia de conflictos de interés pues estos implican inevitablemente PARCIALIDAD en los conceptos, PARCIALIDAD en la redacción de las normas y PARCIALIDAD al final de eventuales decisiones.
Dos hechos, muy cuestionables en mi opinión, exponen este aspecto en el trámite del proyecto 17777:
A) la invitación parcializada y desproporcional de personas con conflictos de interés para “ayudar” a formar criterio,
B) la aceptación de asesores con claros conflictos de interés para que “revisen” el texto actual del proyecto.
Estas decisiones han sido parcializadas quedando claro que los intereses de las personas, los intereses de los ciudadanos no han estado adecuadamente representados en la elaboración de esta ley. En cambio los intereses de empresas y empresarios sí han estado presentes.
3.A. Comparecencias de personas con conflictos de interés no declarados.
La Comisión de Asuntos Sociales 2010-2011 privilegió notoriamente las opiniones de personas con conflictos de interés invitando a comparecer a personas directamente vinculadas con empresas dedicadas a la administración de proyectos de investigación financiados por transnacionales farmacéuticas. Todos ellos expresaron sus puntos de vista a la Comisión, ninguno de ellos expresó ni suscribió sus conflictos de interés en este asunto. Ellos fueron:
1. Guillermo Rodríguez Gómez, Presidente del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas, empresa ampliamente conocida por administrar contratos para la realización de experimentos con personas.
2. Kati Barrantes Jiménez, Directora de Operaciones Clínicas del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas; empresa dedicada a la administración de contratos para la ejecución de proyectos de investigación.
3. Jessie Orlich Montejo, Directora del Comité Científico del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas, empresa dedicada a la administración de contratos para la ejecución de proyectos de investigación.
4. Elías Jiménez Fonseca, Presidente de la Asociación Costarricense para la Investigación en Salud Humana, Director del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas, investigador del Instituto de Atención Pediátrica.
5. Adriano Arguedas Mohs, representante del Instituto de Atención Pediátrica, empresa dedicada a la administración de contratos para el ejecución de proyectos de investigación.
6. Carolina Soley Gutiérrez, representante del Instituto de Atención Pediátrica, empresa dedicada a la administración de contratos para el ejecución de proyectos de investigación.
7. Elías Soley Gutiérrez, socio del Bufete Soley, Saborío y Asociados, empresa que ha dado asesoría legal en contratos de investigación médica.
8. Emilia Saborío Pozuelo, socia del Bufete Soley, Saborío y Asociados, empresa que ha dado asesoría legal en contratos de investigación médica.
9. Elioth Fuchs Castillo, miembro de la UCIMED, universidad privada donde funciona un comité de ética que aprueba protocolos de investigación.
10. Mary Vinocuor Fornieri, médica dedicada a la realización de protocolos de investigación.
11. Andrea Mesés Fainardi, médico dedicado a la realización de protocolos de investigación y quien en informe previo de la Asamblea Legislativa fue señalado por prácticas irregulares en investigación con personas. (Sugiero la lectura de esos informes legislativos).
Todas las personas anteriores plantearon a la Comisión de Asuntos Sociales 2010-2011 sus puntos de vista. Creo que ninguno declaró sus CONFLICTOS DE INTERES. Declarados dichos conflictos entonces esas opiniones debieron haber sido vistas a la luz de dichos intereses particulares, individuales y de las empresas vinculadas. Todos ellos se estarían beneficiando directamente del proyecto de ley que comentaron en la Comisión.
3.B. Revisores, Asesores y más CONFLICTOS DE INTERES.
Recientemente, los medios han anunciado que la Asamblea Legislativa ha sometido el texto a la revisión de expertos por parte del sector privado y de la Universidad de Costa Rica. La representante del Comité de Ética de la UCIMED así lo comenta en un artículo reciente del Periódico La Nación.
¿Quiénes son los expertos que revisan el texto del proyecto de ley?
Pues resulta que el proyecto de ley está siendo “revisado” en una Comisión integrada por personas vinculadas a empresas vinculadas con la administración de contratos de investigación. La Asamblea Legislativa, mediante decisión o acuerdo aun no conocido por quien suscribe, ha dado potestades y responsabilidades a un grupo de personas para revisar el texto del proyecto. Son dos “revisores expertos” y dos “asesores” por parte del sector privado vinculado a la industria farmacéutica y según entiendo son las siguientes personas:
Adriano ARGUEDAS MOHS, “revisor experto”, representante del Instituto de Atención Pediátrica, empresa dedicada a la administración de contratos para investigaciones farmacéuticas, concuñado de Emilia Saborío Pozuelo y yerno de Elías Soley Soler.
Emilia SABORIO POZUELO, “revisora experta”, socia del Bufete Soley, Saborío y Asociados, empresa que ha asesorado contratos para investigación médica, concuñada de Adriano Arguedas Mohs y nuera de Elías Soley Soler.
Elías SOLEY SOLER, también socio del Bufete Soley, Saborío y Asociados, empresa que ha asesorado contratos para investigación médica, suegro de ambos “revisores” y a la vez asesor de los revisores.
Elías JIMENEZ FONSECA, director del Instituto de Atención Pediátrica y Director del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas, quien siendo Presidente Ejecutivo de la Caja abrió las puertas de esta Institución a la investigación privada mediante cuestionables convenios y quien ahora aparentemente integra la citada comisión.
¡Todos ellos son personas con conflictos de interés y estarían, por sus vinculaciones empresariales, beneficiándose directamente de la ley que va a permitir la firma de contratos para la realización de estudios experimentales financiados por empresas farmacéuticas y administrados por las empresas nacionales a las cuales pertenecen. No tengo nada en contra de ese mecanismo de financiamiento, esa no es la discusión. De lo que se trata es que conociéndose dichas relaciones, las autoridades legislativas les han dado la potestad de revisar un proyecto de ley que les traería beneficios! En el grupo que compareció a la Comisión de Asuntos Sociales resaltan los vínculos empresariales. En el grupo que ahora revisa el proyecto de ley resaltan los vínculos familiares. Desconozco si esto calza con el concepto de legislar en beneficio propio, pero resulta innegable la presencia de grupos de interés económico en la tramitación del proyecto de ley 17777. En lo si creo que no hay duda es que este último procedimiento, la consulta a los “expertos” en las condiciones descritas, es inusual y falto de transparencia.
- ¿Cómo fueron seleccionadas las personas que participan en esta “revisión”?
- ¿Habrán expresado a los legisladores y declarado de antemano sus conflictos de interés?
- ¿Está este procedimiento apegado a las normas legislativas y universitarias vigentes?
Son preguntas que los ciudadanos debemos hacernos y cuyas respuestas institucionales deben ser claras, tanto por parte de la Asamblea Legislativa como por parte de la Universidad de Costa Rica.
No puedo dejar de señalar que la materia que trata este proyecto es MATERIA DE DERECHOS HUMANOS, MATERIA ETICA y que al principio y al final de todo esto están las personas que ofrecerán sus cuerpos como laboratorios para medir los efectos biológicos de sustancias diversas. A ellos hay que proteger por encima de cualquier interés.
Reitero una vez más, Costa Rica necesita una ley para regular la investigación con personas. Esa siempre ha sido mi opinión. Otros que hoy quieren apurar el proceso hace unos años se oponían abiertamente a una ley que los regulara.
Finalmente, mantengo la esperanza de que prive la serenidad, la cordura y por encima de todo el interés de una ley que anteponga la protección de la dignidad y la seguridad de las personas a cualquier otro interés. De ninguna manera sería aceptable apurar las cosas ni legislar para favorecer grupos familiares o grupos de empresas particulares.
EL PROYECTO ACTUAL REQUIERE CAMBIOS Y MEJORAS SUSTANCIALES. La responsabilidad descansa en ustedes.
De ustedes con mi mayor consideración y respeto,
Carlos Zamora Zamora
Médico
Cédula 4-0105-0835
cc.
Sra. Daisy Corrales Díaz, Ministra de Salud
Consejo Universitario Universidad de Costa Rica
Sr. Henning Jensen, Rector Universidad de Costa Rica
Decanos Área de la Salud, Universidad de Costa Rica
Medios de Comunicación
PS: Acuses de recibo o comentarios pueden ser enviados al Apartado 47-2100 o al Correo electrónico:

martes, 14 de agosto de 2012

Buenas nuevas en la prevención y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.


Hasta ahora, únicamente contamos con medicación que ayuda en mejora la calidad de vida de familiares, cuidadores y pacientes con demencia tipo Alzheimer . 

Aunque son estudios preliminares y no medicina basada en la evidencia; la cual requiere de comprobar las hipótesis en grandes grupos de población por diferentes grupos de investigadores, esta información da un rayo de esperanza en este tema.

En primer lugar se habla de que sustancias que se 

encuentran en las palomitas de maíz que suelen vender en 

los cines, contienen sustancias que facilitan la aparición de 

la enfermedad de Alzheimer


NEW YORK (CBS NEWS) - An ingredient used in artificial butter flavoring for popcorn may worsen the effects of an abnormal brain protein that’s been linked to Alzheimer’s disease.
A new study in Chemical Research in Toxicology examined diacetyl (DA), an ingredient used to produce the buttery flavor and smell in microwave popcorn, margarine, candy, baked goods and even pet food. It is also created naturally in fermented drinks like beer, and gives some chardonnay wines its buttery taste, according to the study.

Scientists at the University of Minnesota in Minneapolis conducted an analysis of DA, a chemical which previously has been linked to respiratory problems in employees at microwave popcorn and food-flavoring factories. They found that DA has a structure that’s similar to a substance that makes beta-amyloid proteins. Too much amyloid that clumps together to form plaques are a tell-tale marker of Alzheimer’s disease in the brain. The researchers wanted to see whether DA would clump those proteins in a similar fashion to form plaques.
They found DA did lead to an increase in levels of beta-amyloid clumping, leading to toxic effects on nerve cells the scientists grew in a laboratory.

El segundo tema es el de la enfermedad de Alzheimer como

un trastorno inmunológico que responde al tratamiento con 

dosis de gama globulina humana.

IVIG Stops Alzheimer's in Its Tracks
By John Gever, Senior Editor, MedPage Today
Published: July 17, 2012
Reviewed by Zalman S. Agus, MD; Emeritus Professor, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania and Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, Nurse Planner
Action Points
This study was published as an abstract and presented at a conference. These data and conclusions should be considered to be preliminary until published in a peer-reviewed journal.
Note that this very small study reports long term stabilization of Alzheimer's disease symptoms with IVIG treatment over a period of 36 months.
VANCOUVER -- Three years of treatment with intravenous immunoglobulin (IVIG, GammaGard) prevented further cognitive decline in patients with Alzheimer's disease, according to a small study presented here.
As measured by multiple standard instruments -- the Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS-Cog), the Clinical Global Impression of Change (CGIC) index, the Neuropsychiatric Inventory, and others -- the four patients who received the full 36 months of treatment at 0.4 g/kg every 2 weeks showed no decline in scores, reported Norman Relkin, MD, of Weill Cornell Medical College in New York City.
At a press briefing prior to his formal presentation at the Alzheimer's Association International Conference, Relkin said the treatment was "generally well-tolerated" but did cause some adverse effects. None were unusual and most were relatively mild infusion-related reactions such as rashes.
Some were more serious, though. These included a stroke in one patient, presumably related to the viscosity of IVIG, which is known to increase risk of ischemic events.
A phase III study with 390 patients is already nearing completion, with results expected by mid-2013, he said.
The rationale for IVIG in Alzheimer's disease is that it contains antibodies against beta amyloid proteins and it also modulates immune function to reduce inflammation, Relkin explained.
The current report covered a second open-label extension of an earlier placebo-controlled, double-blind trial that initially lasted 6 months, involving 24 patients with mild to moderate Alzheimer's disease (baseline Mini-Mental State Examination scores of 14 to 26).
As a phase II study, it tested multiple doses and schedules. Besides the four patients assigned to 0.4 g/kg every 2 weeks, four patients each received 0.2 g/kg every 2 weeks, 0.4 g/kg every 4 weeks, and 0.8 g/kg every 4 weeks. Eight patients received placebo.
Results from the randomized phase indicated that, in pooled data for all patients assigned to IVIG, the treatment outperformed placebo in the primary outcome measures of ADAS-Cog and CGIC, as well as in other cognitive assessments.
Participants were allowed to receive an additional year of open-label treatment with IVIG. With continued favorable results -- including inhibition of brain atrophy as well as cognitive protection -- a second 18-month extension was offered, with 21 patients accepting. For this second extension, all patients received 0.4 g/kg every 2 weeks, since that appeared to be the most effective regimen in the previous data.
These included all 16 initially receiving IVIG and five of the placebo group.
The second extension essentially confirmed the earlier findings and showed that the benefits last 3 years, Relkin said.
Patients initially assigned to placebo showed continued decline in cognitive function, but there was "a bend in the curve" when they were switched to IVIG, Relkin said, reflecting a slowing in decline.
Pooled data for the 16 patients in the original IVIG groups showed a significant protective effect relative to the initial placebo group. Mean values for ADAS-Cog and CGIC scores indicated some loss of cognitive ability, but it was relatively small.
But the highlight finding, Relkin said, was that 3-year ADAS-Cog and CGIC scores in the four patients who received 0.4 g/kg every 2 weeks throughout the study were the same as at baseline.
Untreated Alzheimer's disease patients in his clinic nearly always show measurable decline in 3 to 6 months, he said.
"If we have a patient who goes out to 18 or 24 months without changing, usually we begin to doubt that they have Alzheimer's disease. If we have two patients like that in our practice, we begin to doubt our own diagnostic prowess," he said.
"To have four patients... all of whom are effectively unchanged after 3 years, is a remarkable result."
Relkin started his press conference talk with the customary presentation disclaimer that he would be discussing the off-label use of an approved product, but then gave it an unusual emphasis.
He noted that the findings were from very few patients, and therefore very preliminary. "It's a very important point because this agent is in limited supply, and the indications for which it is approved, some of them represent disorders in which patients can only survive by getting this particular product. So we don't want to bankrupt the available supplies."